单选题:《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂的( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂的( ) A.按照从无证企业购进药品给予处罚 B.按照无证经营给予处罚 C.按照销售劣药给予处罚 D.按照销售伪劣商品罪处罚 参考答案: 答案解析:
[共用题干]曾在山区生活的刘某祖上靠挖中草药到集市上贩卖挣钱谋生,时常用中草药帮住村里的人治疗颈腰椎病。现在很多人对中医 [共用题干]曾在山区生活的刘某祖上靠挖中草药到集市上贩卖挣钱谋生,时常用中草药帮住村里的人治疗颈腰椎病。现在很多人对中医中药都持有很大的偏见,想到祖上的生意, 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布( ) 根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布( )A.处方药信息 B.非处方药信息 C.戒毒药品信息 D.医疗器械信息 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是( ) 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是( )A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列 B.处方药、非处方药分区陈列 C.处方药不得采用 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,新药生产批准文号的审批部门是( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,新药生产批准文号的审批部门是( )A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号或者进口药品注册证书的部门是 根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号或者进口药品注册证书的部门是( )A.工商行政管理部门 B.省级药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案