单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，新药生产批准文号的审批部门是（　　）

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，新药生产批准文号的审批部门是（　　） A．药品审评中心
B．国家药典委员会
C．国务院药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号或者进口药品注册证书的部门是

根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号或者进口药品注册证书的部门是（　　）A．工商行政管理部门 B．省级药

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题

替罗非班与下列哪种中药合用不会增加出血风险A．当归 B．银杏 C．丹参 D．白芷 E．大黄

分类：药事管理与法规题型：单选题

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