单选题：已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的（　　）。

根据下列内容，回答题：A．没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款B．没收违法生产、销售的药品和违法所得，

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（　　）。

药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（　　）。

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是（　　）。A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B．未印有非处方药专

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）。A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责