单选题：生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（　　）。

药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（　　）。

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是（　　）。A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B．未印有非处方药专

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）。A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责

根据下列内容，回答题：A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批

网络计划是以横道图的形式来表达工程的进度计划，在横道图中可确切地表明各项工作的相互 联系和制约关系。 （　　）