制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益 B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩

查看答案

下列哪项不属于有效期的表述形式

下列哪项不属于有效期的表述形式A.有效期至XX XX年X X月 B.有效期至X X X X年X X月X日 C.有效期至X X X X.X X. D.有效期至X

查看答案

医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的

医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的A.处方整理记录 B.病历记录 C.用药记录 D.药品验收记录

查看答案

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是A.省级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.

查看答案

《药品生产许可证》的缴销部门为

《药品生产许可证》的缴销部门为A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.原发证机关

查看答案