单选题：制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

题目内容：

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C．鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

参考答案：

答案解析：

下列哪项不属于有效期的表述形式

下列哪项不属于有效期的表述形式A．有效期至XX XX年X X月 B．有效期至X X X X年X X月X日 C．有效期至X X X X．X X． D．有效期至X

分类：药事管理与法规题型：单选题

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的A．处方整理记录 B．病历记录 C．用药记录 D．药品验收记录

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是A．省级卫生行政部门 B．设区的市级卫生行政部门 C．

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品生产许可证》的缴销部门为A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．原发证机关

分类：药事管理与法规题型：单选题

The child doesn't want to come to the earth. A．Right B．Wrong C．Doesn't Say

分类：药事管理与法规题型：单选题