题目内容：
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
药物制成脂质体的目的是（ ）
药物制成脂质体的目的是（ ）
根据下列选项，回答题：A．一次用量B．2日极量C．3日用量D．5日用量E．7日用量 第二类精神药品处方一般不得超过（
根据下列选项，回答题：A．一次用量B．2日极量C．3日用量D．5日用量E．7日用量 第二类精神药品处方一般不得超过（ ）。
根据下列选项，回答题：A．可可豆脂 B．半合成山苍子油酯C．半合成椰子油酯D．单硬脂酸甘油酯E．聚乙二醇可作为亲永性栓剂
根据下列选项，回答题：A．可可豆脂 B．半合成山苍子油酯C．半合成椰子油酯D．单硬脂酸甘油酯E．聚乙二醇可作为亲永性栓剂基质的是（ ）
以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（ ）。
以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（ ）。
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应（ ）。
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应（ ）。