单选题:新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段,考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段,考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应( )。 参考答案: 答案解析:
低渗性脱水时体液减少( ) 低渗性脱水时体液减少( )A.以血浆部分最明显 B.以细胞内液部分最明显 C.以组织间液部分最明显 D.细胞内外液都明显减少 E.以上都不对 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
海关放行进口药品的依据是( )。 海关放行进口药品的依据是( )。A.国家食品药品监督管理局的批准 B.口岸所在地省级药品监督管理部门的批准 C.口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时,应当组织参加的有关人员不包括( )。 在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时,应当组织参加的有关人员不包括( )。A.药学专家 B.医学专家 C.护理专家 D.药品生产、经营企业、医疗机构、 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )。 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )。A.企业总工程师 B.企业宣传部门 C.企业负责人 D.企业质量管理部门 E.企业生产管理部门 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有( )。 公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有( )。A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求履行其他义务的 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案