题目内容：
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
根据下列选项，回答题：A．CLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP药品生产质量管理规范（ ）。
根据下列选项，回答题：A．CLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP药品生产质量管理规范（ ）。
普通处方（ ）。
普通处方（ ）。
根据下列选项，回答题：A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度国家对新药生产
根据下列选项，回答题：A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度国家对新药生产实行（ ）。
下列不属于药学科研中的道德要求的是（ ）。
下列不属于药学科研中的道德要求的是（ ）。A．忠诚事业，献身药学 B．科学严谨，实事求是 C．用户至上，以患者为中心 D．团结协作，尊重同仁 E．以德为先，尊
由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布（ ）。
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