单选题:一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况 参考答案: 答案解析:
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.各期临床试验 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
13世纪的欧洲在经历了前后近200年的十字军东征之后,显得倦怠而疲惫,宗教战争的狂热逐渐被茶叶、陶瓷、香料和丝绸等这些被 13世纪的欧洲在经历了前后近200年的十字军东征之后,显得倦怠而疲惫,宗教战争的狂热逐渐被茶叶、陶瓷、香料和丝绸等这些被打上“神秘东方”标记的商品所替代。《马可 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案