单选题：申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

题目内容：

申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．各期临床试验

参考答案：

答案解析：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是A．药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题