单选题:根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是 A.人身安全不受损害 B.知悉所购买商品的真实情况 C.自主选择商品 D.无理由退货 E.公平交易 参考答案: 答案解析:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业 E.药品使用单位 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题:A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应 E.药物相互作 根据下面选项,回答题:A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应 根据《药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题:A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 根据《处方管理办 根据下面选项,回答题:A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 根据《处方管理办法》 为门(急)诊患者开具 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题:A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 根据下面选项,回答题:A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》 进 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案