单选题:根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 参考答案: 答案解析:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是 A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传 B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题:A.卫生行政部门 B.中医药管理部门 C.发展和改革宏观调控部门 D.工业和信息化管理部门 E.公 根据下面选项,回答题:A.卫生行政部门 B.中医药管理部门 C.发展和改革宏观调控部门 D.工业和信息化管理部门 E.公安部门 负责建立国家基本药物 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有 A.处方药 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.戒毒药品 E.医疗 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案