单选题：根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是 A．药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任
B．药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查
C．药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D．药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
E．药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括

根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括A．药品专利实施情况 B．GSP的实施情况 C．仓库的情况 D．经营方式 E．企业内部劳动保障情况

分类：药事管理与法规题型：单选题

《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括

《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括A．强化药品全过程质量监管 B．提升药品安全监测预警水平 C．完善药品安全应急处置体系 D．加快监管信息化建设 E．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A．药品改变剂型 B．药品改变给药途径 C．药品增加新适应症 D．药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括A．仓库地址变动情况 B．企业质量负责人变动情况 C．分支机构的变动情况 D．企业经营设施设备及仓储条件变

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构药事管理规定》，有关药学人员的要求，说法错误的是

根据《医疗机构药事管理规定》，有关药学人员的要求，说法错误的是A．医疗机构药学专业技术人员应取得相应的药学专业技术职务任职资格 B．医疗机构直接接触药品的药学人

分类：药事管理与法规题型：单选题