单选题：根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

题目内容：

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 A．药品改变剂型
B．药品改变给药途径
C．药品增加新适应症
D．药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
E．药品在国外上市销售

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括A．仓库地址变动情况 B．企业质量负责人变动情况 C．分支机构的变动情况 D．企业经营设施设备及仓储条件变

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构药事管理规定》，有关药学人员的要求，说法错误的是A．医疗机构药学专业技术人员应取得相应的药学专业技术职务任职资格 B．医疗机构直接接触药品的药学人

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号 B．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构 D．药品检验机构 E．药品监督管理部门

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括A．防治必需 B．基本保障 C．安全有效 D．价格便宜 E．使用方便

分类：药事管理与法规题型：单选题