参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

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属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是

属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是 A.法人变更 B.医疗机构类别变更 C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更 E.医疗机构名称变

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取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件

取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件 A.有公安报警系统联网报警装置 B.具有相关诊疗科目 C.具有一定能力的主治以上医师 D.具有兼职从事麻

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括 A.维C银翘片 B.人血白蛋白 C.狂犬病疫苗 D.板蓝根冲剂 E.维生素E胶囊

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在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求

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