单选题：属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是

题目内容：
属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是 A．法人变更
B．医疗机构类别变更
C．机构注册地址变更
D．制剂配制地址变更
E．医疗机构名称变更

参考答案：
答案解析：

取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件

取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件 A．有公安报警系统联网报警装置 B．具有相关诊疗科目 C．具有一定能力的主治以上医师 D．具有兼职从事麻

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括 A．维C银翘片 B．人血白蛋白 C．狂犬病疫苗 D．板蓝根冲剂 E．维生素E胶囊

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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用药过程中应定期检查血象的内容应列在

用药过程中应定期检查血象的内容应列在

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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