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根据材料，回答题A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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工商行政管理部门负责

工商行政管理部门负责A．药品生产、经营企业的工商登记、注册 B．查处无照生产、经营药品的行为 C．药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为 D．研究制定药品

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《国务院机构改革和职能转变方案》国家食品药品监督管理总局的职责包括A．负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施 B．负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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个体医生用假药造成患者健康受损，判处有期徒刑和罚金，属于

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据材料，回答题A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.违宪责任药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营

根据材料，回答题A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.违宪责任药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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