单选题:根据材料,回答题A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该

题目内容:
根据材料,回答题
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于
参考答案:
答案解析:

工商行政管理部门负责

工商行政管理部门负责A.药品生产、经营企业的工商登记、注册 B.查处无照生产、经营药品的行为 C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为 D.研究制定药品

查看答案

根据《国务院机构改革和职能转变方案》国家食品药品监督管理总局的职责包括

根据《国务院机构改革和职能转变方案》国家食品药品监督管理总局的职责包括A.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施 B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器

查看答案

个体医生用假药造成患者健康受损,判处有期徒刑和罚金,属于

个体医生用假药造成患者健康受损,判处有期徒刑和罚金,属于

查看答案

根据材料,回答题A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.违宪责任药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营

根据材料,回答题A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.违宪责任药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于

查看答案

下列规范性文件中,法律效力最高的是

下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《医疗机构药事管理规定》 B.《药品注册管理办法》 C.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 D.《中华人民共和国药品管理法

查看答案