单选题：《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。

题目内容：

《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。 A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C．医疗机构名称，配制地址，注册地址
D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

参考答案：

答案解析：

药品批发企业质量管理部门的职责包括（）。

药品批发企业质量管理部门的职责包括（）。 A．负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核 B．负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告 C．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题 A．应当具有高中以上文化程度 B．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 C．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中

分类：药事管理与法规题型：单选题

GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）。 A．省级药品监督管理部门审查 B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C

分类：药事管理与法规题型：单选题

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。 A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B．药品接近有效期的不得出库 C．药品出库复核应当建立记录

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题 A．3日内 B．每3日 C．7日内 D．每7日二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

分类：药事管理与法规题型：单选题