单选题:GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()。 A.省级药品监督管理部门审查 B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C.国家药品监督管理部门审查 D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查 参考答案: 答案解析:
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。 A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B.药品接近有效期的不得出库 C.药品出库复核应当建立记录 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题 A.3日内 B.每3日 C.7日内 D.每7日 二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给 根据以下材料,回答题 A.3日内 B.每3日 C.7日内 D.每7日 二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题 A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督 根据以下材料,回答题 A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责 生产注射剂的药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题 A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年 《药品生产许可证》的有效期为()。 根据以下材料,回答题 A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年 《药品生产许可证》的有效期为()。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案