题目内容：
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是参考答案：
答案解析：
单选题：药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A．储存药品相对湿度为40%～75% B．按包装标示的温度要求储存药品 C．按质量状态
药品批准文号有效期为
药品批准文号有效期为A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少A．2年 B．3年 C．4年 D．5年