题目内容：
药品批准文号有效期为
A．1年 B．2年
C．3年
D．5年
参考答案：
答案解析：
单选题：药品批准文号有效期为
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．2年
C．3年
D．5年
B．2年
C．3年
D．5年
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少A．2年 B．3年 C．4年 D．5年
根据材料，回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心负责组织药品注册技术审评
根据材料，回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心负责组织药品注册技术审评
属于国家基本药物目录药品的条件是
属于国家基本药物目录药品的条件是A．《中华人民共和国药典》收载的品种 B．国家基本医疗保险药品目录中的品种 C．国家卫生行政部门.药品监督管理部门颁布药品标准的