单选题：根据下列内容，回答题：A．100级洁净室中进行B．10 000级洁净室中进行C．100 000级洁净室中进行D．300

题目内容：

根据下列内容，回答题：
A．100级洁净室中进行
B．10 000级洁净室中进行
C．100 000级洁净室中进行
D．300 000级洁净室中进行
E．一般区域中进行
非最终灭菌口服液体药品暴露工序最低要求应在（　　）。

参考答案：

答案解析：

间歇生产的原料药的一批是（　　）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

一般情况下，基金银行存款账户、基金清算备付金余额、基金证券账户的各类证券资产数量、余额（　　）核对。A．三个小时 B．半天 C．每两天 D．每日

分类：药事管理与法规题型：单选题

GMP的适用范围为（　　）。A．无菌制剂生产的全过程 B．注射液生产的全过程 C．片剂生产的全过程 D．胶囊剂生产的全过程 E．外用药品生产的全过程

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有（　　）。A．工艺流程 B．照明度 C．厂长(经理)的工作经验 D．所要求的空气洁净级别 E．周围环境

分类：药事管理与法规题型：单选题

洁净室的温度和湿度应分别控制在（　　）。A．18～26℃，45%～65% B．20～25℃，45%～65% C．18～24℃，45%～75% D．18～30℃，

分类：药事管理与法规题型：单选题