多选题：GMP的适用范围为（　　）。

题目内容：

GMP的适用范围为（　　）。 A．无菌制剂生产的全过程
B．注射液生产的全过程
C．片剂生产的全过程
D．胶囊剂生产的全过程
E．外用药品生产的全过程

参考答案：

答案解析：

《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有（　　）。

《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有（　　）。A．工艺流程 B．照明度 C．厂长(经理)的工作经验 D．所要求的空气洁净级别 E．周围环境

分类：药事管理与法规题型：多选题

洁净室的温度和湿度应分别控制在（　　）。A．18～26℃，45%～65% B．20～25℃，45%～65% C．18～24℃，45%～75% D．18～30℃，

分类：药事管理与法规题型：多选题

药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是（　　）。A．1年体检1次 B．2年体检1次 C．每年至少体检1次 D．每年至少体检2次 E．轮流抽检，至

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

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