题目内容：
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )
参考答案：
答案解析：
单选题：负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
根据选项，回答题A.责令改正，给予警告B.责令停业整顿C.处十万元以上五十万元以下的罚款D.责令暂停销售根据《药品管理法
根据选项，回答题A.责令改正，给予警告B.责令停业整顿C.处十万元以上五十万元以下的罚款D.责令暂停销售根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研
行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出( )
行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出( )
药品零售企业严格禁止销售的是( )
药品零售企业严格禁止销售的是( )
根据选项，回答题A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册对药品生产许可证有效
根据选项，回答题A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当( )
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )