单选题：根据选项，回答题A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册对药品生产许可证有效

题目内容：
根据选项，回答题
A.不予核发药品生产许可证
B.注销药品生产许可证
C.补发药品生产许可证
D.不予再注册
对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当( )
参考答案：
答案解析：

《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据选项，回答题A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射用于诊断与过敏试验的注射途径是

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理要求的说法，正确的是( )

根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理要求的说法，正确的是( )A．三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组 B．二级以上医疗机构药学部门负

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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境外生产的化学药品的批准文号格式是（ ）

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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流动性风险应急计划应符合以下（ ）要求。 ①合理设定应急计划触发条件 ②规定应急程序和措施，明确各参与人的权限、职责

流动性风险应急计划应符合以下（ ）要求。 ①合理设定应急计划触发条件 ②规定应急程序和措施，明确各参与人的权限、职责及报告路径 ③列明应急资金来源，合

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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