选择题:国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品

  • 题目分类:医疗器械类
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。

A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构

B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.由国家食品药品监督管理局




参考答案:

医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。A.2B.3C.4

医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。A.2B.3C.4

查看答案

经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。A.按械准字号批准B.按药准字号批准

经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。A.按械准字号批准B.按药准字号批准

查看答案

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器

查看答案

医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容: ( )A.设施设备维护及验证和校准的规定B.卫生和

医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容: ( )A.设施设备维护及验证和校准的规定B.卫生和

查看答案

《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表( )。A.国家

《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表( )。A.国家

查看答案