题目内容：
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。参考答案：
选择题：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器
- 题目分类：医疗器械类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容: ( )A.设施设备维护及验证和校准的规定B.卫生和
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《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表( )。A.国家
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购进中成药应从()。
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一般饮片的含水量应控制在()。
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药材检测取样应有()。
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