以下关于《中国药典》说法错误的是 以下关于《中国药典》说法错误的是 A.由国家药典委员会编纂,国家卫生计生委批准并颁布 B.是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准 C.于1953年编纂出 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,以下说法正确的是 A.可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类 B.A型不良反应常与剂量有关,一般不可 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
一般来说,设立流动性风险指标的阈值作为限值时,通常考虑以下( )因素。 一般来说,设立流动性风险指标的阈值作为限值时,通常考虑以下( )因素。 A.银行的风险容忍度与风险偏好 B.流动性风险的可能性与预期 C.对取得流动性能力的预 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案