单选题：《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

题目内容：

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 A．新生物制剂
B．未实施批准文号管理的中药材
C．实施批准文号管理的中药饮片
D．麻醉药品

参考答案：

答案解析：

临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是 A．可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类 B．A型不良反应常与剂量有关，一般不可

分类：药事管理与法规题型：单选题

一般来说，设立流动性风险指标的阈值作为限值时，通常考虑以下（　　）因素。 A．银行的风险容忍度与风险偏好 B．流动性风险的可能性与预期 C．对取得流动性能力的预

分类：药事管理与法规题型：单选题

中、高级人民法院管辖的是( )。 A．一般的税务行政诉讼案件 B．本辖区内重大、复杂的税务行政诉讼案件 C．全国范围内的重大、复杂的税务行政诉讼案件 D．各种税

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某旅游公司2014年8月从游艇生产企业购进一艘游艇，取得的增值税专用发票注明价款120万元、税额20．4万元；从汽车贸易公司购进一辆小汽车，取得增值税机动车统一

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