单选题：根据下面答案，回答题 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA药品审评中心 C．CFDA药品评价中心 D．CFDA食品药

题目内容：

根据下面答案，回答题
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

参考答案：

答案解析：

属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是

属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是 A．法人变更 B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更 E．医疗机构名称变

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是 A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆 B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂

分类：药事管理与法规题型：单选题

取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件 A．有公安报警系统联网报警装置 B．具有相关诊疗科目 C．具有一定能力的主治以上医师 D．具有兼职从事麻

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不纳入基本医疗保险用药 A．人参酒 B．维生素C泡腾片 C．双黄连口服液 D．胎盘组织液 E．复方大青叶

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括 A．变质的 B．超过有效期的 C．擅自添加香料的 D．不注明生产批号的 E．国家药品监督管理部门规定禁止

分类：药事管理与法规题型：单选题