单选题:属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 属于《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》许可事项变更的是 A.法人变更 B.医疗机构类别变更 C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更 E.医疗机构名称变更 参考答案: 答案解析:
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可做医疗机构制剂申报的是 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可做医疗机构制剂申报的是 A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆 B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件 A.有公安报警系统联网报警装置 B.具有相关诊疗科目 C.具有一定能力的主治以上医师 D.具有兼职从事麻 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,不纳入基本医疗保险用药 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,不纳入基本医疗保险用药 A.人参酒 B.维生素C泡腾片 C.双黄连口服液 D.胎盘组织液 E.复方大青叶 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括 A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的 E.国家药品监督管理部门规定禁止 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案