根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明项目内容不包括(  )

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明项目内容不包括(  )A.配制范围 B.有效期限 C.制剂室负责人 D.药检室负责人

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录至少(

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根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的药品是(  )

根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的药品是(  )A.国内供应不足的药品 B.生产新药或已有国家标准的药品 C.新发现

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《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围是(  )

《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围是(  )A.除三级医院以外均适用 B.仅适用于三级医院 C.仅适用于基层医疗机构 D.适用于各级各类医疗机构

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根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是(  )

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是(  )A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量 B.医疗机构必须按

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