单选题：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明项目内容不包括（　　）

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明项目内容不包括（　　） A．配制范围
B．有效期限
C．制剂室负责人
D．药检室负责人

参考答案：

答案解析：

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录至少（

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