单选题:根据下面答案,回答题 A.国外引种的药材 B.第一类疫苗 C.二级野生药材物种人工制成品 D.没有实施批准文号管理的中药 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下面答案,回答题 A.国外引种的药材 B.第一类疫苗 C.二级野生药材物种人工制成品 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.医疗机构制剂 药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是 参考答案: 答案解析:
根据下面答案,回答题 A.G1P B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 根据下面答案,回答题 A.G1P B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是 A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给 A.疾病预防控制机构 B.接种单位 C.其他批发企业 D.零售药店 E.零售连锁药店 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案