单选题:根据下面答案,回答题 A.G1P B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下面答案,回答题 A.G1P B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是 参考答案: 答案解析:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是 A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给 A.疾病预防控制机构 B.接种单位 C.其他批发企业 D.零售药店 E.零售连锁药店 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.救死扶伤,不辱使命 B.尊重患者,平等相待 C.依法执业,质量第一 D.进德修业,珍视声誉 E 根据下面答案,回答题 A.救死扶伤,不辱使命 B.尊重患者,平等相待 C.依法执业,质量第一 D.进德修业,珍视声誉 E.尊重同仁,密切协作 根据《 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案