选择题：根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以危重病人为主要使用对象的假药...

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以危重病人为主要使用对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是

A．构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚 B．构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚 C．未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚 D．未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

参考答案：

答案解析：

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），对未在中国境内外上市销售的药品实施的注册申请称为A.新药申请 B.补充申请 C.

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），对未在中国境内外上市销售的药品实施的注册申请称为A.新药申请 B.补充申请 C.

分类：药事管理与法规题型：选择题

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分类：药事管理与法规题型：选择题

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分类：药事管理与法规题型：选择题

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分类：药事管理与法规题型：选择题

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分类：药事管理与法规题型：选择题