选择题:对制药用水的生产及质量控制描述错误的是A:纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法 B:纯化水可采用循环,注射用水可采用50℃以上保温循环

题目内容:

对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

A:纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法 B:纯化水可采用循环,注射用水可采用50℃以上保温循环 C:注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法,但现行版《中国药典》收载的方法只蒸馏法 D:纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀 E:纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体

参考答案:
答案解析:

下列测定项目不属于药品的检查项目的是A:干燥失重 B:pH C:重(装)量差异 D:无菌 E:薄层色谱鉴别

下列测定项目不属于药品的检查项目的是A:干燥失重 B:pH C:重(装)量差异 D:无菌 E:薄层色谱鉴别

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形成魅力归因的领导特质不包括().A:对所完成工作的责任感 B:印象管理技能 C:自信和共情 D:社会敏感性

形成魅力归因的领导特质不包括().A:对所完成工作的责任感 B:印象管理技能 C:自信和共情 D:社会敏感性

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根据路径——目标理论,努力建立舒适的工作环境,亲切友善,关心下属的要求,这种领导行为称为().A:指导式 B:支持型 C:参与式 D:成就取向式

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关于重(装)量差异叙述错误的是A:用于片剂、胶囊剂等制剂检查 B:属于制剂通则检查项目 C:凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查 D:是药典中片

关于重(装)量差异叙述错误的是A:用于片剂、胶囊剂等制剂检查 B:属于制剂通则检查项目 C:凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查 D:是药典中片

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根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量...

根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量...

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