多选题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须 A．符合药用要求
B．符合保障人体健康和安全的标准
C．经国务院药品监督管理部门批准注册
D．是国务院药品监督管理部门公布的品种
E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A．未标明有效期或者更改有效期的药品 B．不注明或者更改生产批号的药品 C．擅自添加了防腐剂的药品 D

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面答案，回答题 A．处拘役或者管制 B．处3年以下有期徒刑 C．处7年以上有期徒刑，并处罚金 D．处15年有期徒刑或无期徒刑 E．处2年以下有期

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 A．药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B．药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C．药品包装必须

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以 A．含有“家庭必备”或者类似内容 B．以儿童名义介绍药品 C．表明治愈率达到95%以上 D．用动漫的形式解释功效 E

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有 A．假冒他人的注册商标 B．擅自使用知名商品特有的包装 C．在商品上冒用质量标志 D

分类：药事管理与法规题型：多选题