多选题:根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 参考答案: 答案解析:
根据下面答案,回答题 A.处拘役或者管制 B.处3年以下有期徒刑 C.处7年以上有期徒刑,并处罚金 D.处15年有期徒刑 根据下面答案,回答题 A.处拘役或者管制 B.处3年以下有期徒刑 C.处7年以上有期徒刑,并处罚金 D.处15年有期徒刑或无期徒刑 E.处2年以下有期 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C.药品包装必须 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可以 根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可以 A.含有“家庭必备”或者类似内容 B.以儿童名义介绍药品 C.表明治愈率达到95%以上 D.用动漫的形式解释功效 E 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有 A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用知名商品特有的包装 C.在商品上冒用质量标志 D 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案