单选题：根据下面答案，回答题 A．化学药品 B．中药 C．生物制品 D．进口药品 E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》

题目内容：

根据下面答案，回答题
A．化学药品
B．中药
C．生物制品
D．进口药品
E．进口药品分包装
根据《药品注册管理办法》
甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

参考答案：

答案解析：

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于 A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

分类：药事管理与法规题型：单选题

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