题目内容：
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 参考答案：
答案解析：
单选题：负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
包括样品检验和药品标准复核的检验是
包括样品检验和药品标准复核的检验是
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于 A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
生产日期为2011年12月15日的有效期为
生产日期为2011年12月15日的有效期为
根据下面答案，回答题 A．按30%选择配备和使用国家基本药物 B．按50%选择配备和使用国家基本药物 C．按100%选择
根据下面答案，回答题 A．按30%选择配备和使用国家基本药物 B．按50%选择配备和使用国家基本药物 C．按100%选择配备和使用国家基本药物 D．首选