单选题：根据下列选项，回答题：A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验依照《药品注册管

题目内容：

根据下列选项，回答题：
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

参考答案：

答案解析：

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是A．处方保存期满后方可销毁 B．处方销毁须经医疗机构主要负责人批准 C．处方销毁须经卫生部门批准 D．处方销毁

分类：药事管理与法规题型：单选题

依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

分类：药事管理与法规题型：单选题