题目内容：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请参考答案：
答案解析：
单选题：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品
根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是
根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是A．处方保存期满后方可销毁 B．处方销毁须经医疗机构主要负责人批准 C．处方销毁须经卫生部门批准 D．处方销毁
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的A．方便性 B．普及性 C．有效性 D．经济性 E．安全性