选择题:内源性与外源性凝血途径的共同途径始于() 题目分类:超星尔雅学习通 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 内源性与外源性凝血途径的共同途径始于() A.FVB.FⅧC.FⅨD.FXE.FⅪ 参考答案:
国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品 国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析,提取需要关注的安全性信息,并进行评价,提出风险管理建议,及时报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。同家药品监督管理部门根据药品 分类:超星尔雅学习通 题型:选择题 查看答案
使血沉加快的主要因素是() 使血沉加快的主要因素是()A.血浆中球蛋白、凝血因子I及胆固醇含量增多B.红细胞呈双凹碟形C.红细胞内血红蛋白浓度降低D.血浆中卵磷脂含量增多E.血浆中白蛋白含量增多 分类:超星尔雅学习通 题型:选择题 查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应( ) A 及时报告药品不良反应 B 向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应 分类:超星尔雅学习通 题型:选择题 查看答案
低温,缺氧或代谢抑制剂影响细胞的Na-K泵活动时,将导致() 低温,缺氧或代谢抑制剂影响细胞的Na-K泵活动时,将导致()A.静息电位值增大,动作电位幅度减小B.静息电位值减小,动作电位幅度增大C.静息电位值增大,动作电位幅度增大D.静息电位值减小,动作电位幅 分类:超星尔雅学习通 题型:选择题 查看答案
关于药品上市申报要求和注册申请人能力要求的说法,正 关于药品上市申报要求和注册申请人能力要求的说法,正确的有( ) A 从事药物研制和药品注册活动,应当遵守有关法律、法规、规章、标准和规范 B 参照相关技术指导原则,采用其他评价方 分类:超星尔雅学习通 题型:选择题 查看答案