单选题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:单选题
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题目内容:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应( )

A 及时报告药品不良反应

B 向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应

C 按规定报告所获知或发现的药品不良反应

D 按规定反映所在地发生的药品不良反应

参考答案:

低温,缺氧或代谢抑制剂影响细胞的Na-K泵活动时,将导致()

低温,缺氧或代谢抑制剂影响细胞的Na-K泵活动时,将导致()A.静息电位值增大,动作电位幅度减小B.静息电位值减小,动作电位幅度增大C.静息电位值增大,动作电位幅度增大D.静息电位值减小,动作电位幅

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关于药品上市申报要求和注册申请人能力要求的说法,正

关于药品上市申报要求和注册申请人能力要求的说法,正确的有( ) A 从事药物研制和药品注册活动,应当遵守有关法律、法规、规章、标准和规范 B 参照相关技术指导原则,采用其他评价方

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药材软化的要求是( )

药材软化的要求是( ) A 长时间浸泡 B 长时间蒸煮 C 软硬适度 D 药透水尽 E 避免伤水

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不适于切段的药材是( )

不适于切段的药材是( ) A 薄荷 B 荆芥 C 香薷 D 麻黄 E 秦皮

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肌肉收缩与舒张的基本单位是(C)

肌肉收缩与舒张的基本单位是(C)A.肌纤维B.肌原纤维C.肌节D.粗肌丝E.细肌丝

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