根据以下材料,回答题A.10年、10年B.10年、20年C.7年、10年D.7年、7年根据《中药品种保护条例》 从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保
根据以下材料,回答题A.禁止采猎B.按照批准的计划执行C.持有采药证D.持有生产批号 一级保护野生药材( )
根据以下材料,回答题A.禁止采猎B.按照批准的计划执行C.持有采药证D.持有生产批号 一级保护野生药材( )
下列有关医疗机构中药饮片的管理说法,错误的是( )
下列有关医疗机构中药饮片的管理说法,错误的是( )A.直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员 B.发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )A.禁止在非适宜区种植养殖中药材 B.中药材产地初加工严禁用硫黄熏蒸 C.对道地药材采收加工应选用现代
从城乡集贸市场可以购进的是( )
从城乡集贸市场可以购进的是( )A.已有国家标准的药品 B.国内供应不足的药品 C.中药材 D.新发现和从国外引种的药材
关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是( )
关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是( )A.同时打印纸质处方,其格式与手写处方一致 B.纸质处方经医师签名或者加盖签章后有效 C.药师发药时应核对纸
二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数
二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的( )
麻醉药品处方保存期限为( )
麻醉药品处方保存期限为( )
为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
根据以下材料,回答题A.1次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量根据《处方管理办法》 盐酸二氢埃托啡片的处
根据以下材料,回答题A.1次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量根据《处方管理办法》 盐酸二氢埃托啡片的处方最大量为( )
经药事管理委员会审核批准( )
经药事管理委员会审核批准( )A.核医学科可购买和调剂本专业所需的放射性药品 B.ICU科可购买和调剂本专业所需要的全肠外营养制剂 C.感染科可配制本科室所需
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、
在互联网发布广告的审批部门是( )
在互联网发布广告的审批部门是( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是(
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是( )A.市场调节 B.合理布局 C.方便群
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是( )
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是( )
药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于( )
药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于( )
根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有( )
根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有( )A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C
下列可以进行委托生产的药品品种是( )
下列可以进行委托生产的药品品种是( )A.血液制品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品
药品生产企业应当具备的条件不包括( )
药品生产企业应当具备的条件不包括( )A.具有适当资质并经过培训的人员 B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境 C.有保证药品质量的规章制度,并符
负责组织拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、规划的是( )
负责组织拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、规划的是( )