根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是(  

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是(  )A.市场调节 B.合理布局 C.方便群

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )

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药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于(  )

药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于(  )

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根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )

根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C

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下列可以进行委托生产的药品品种是(  )

下列可以进行委托生产的药品品种是(  )A.血液制品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品

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