题目内容：
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是( )
参考答案：
答案解析：
单选题：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于( )
药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于( )
根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有( )
根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有( )A．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C
下列可以进行委托生产的药品品种是( )
下列可以进行委托生产的药品品种是( )A．血液制品 B．精神药品 C．医疗用毒性药品 D．放射性药品
药品生产企业应当具备的条件不包括( )
药品生产企业应当具备的条件不包括( )A．具有适当资质并经过培训的人员 B．有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境 C．有保证药品质量的规章制度，并符
负责组织拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、规划的是( )
负责组织拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、规划的是( )